高通量外泌體臨床分離純化與高精度表徵分析
您的外泌體(Exosome)/細胞外囊泡(EVs)診斷測試在研發階段表現優異，但如何將其轉化為臨床可用、可大規模運行的診斷產品呢？
這是許多生技公司與診斷實驗室面臨的核心挑戰, 臨床樣本製備的最佳化通常耗時數年，而且需要投入大量人力與資源。更關鍵的是，不純淨的 EV 樣本會導致診斷信號淹沒在雜質噪聲中，最終導致實驗失效。
qEV Purepath for Diagnostics 高通量外泌體臨床檢體純化分析方案
我們引進其專為診斷應用優化的 qEV PurePath™ for Diagnostics 系統，為台灣的醫療診斷產業提供一套完整、高效且經過驗證的 EV 分離純化解決方案。您無需再耗費寶貴的時間與資源自行摸索，我們的專家團隊將與您攜手合作，為您量身打造從初始生物樣本到臨床可用診斷級 EV 成品的最優路徑。
核心優勢：速度、品質與經濟效益的完美平衡
| qEV PurePath™ for Diagnostics | 技術專業性與科學嚴謹性 | 成本效益與時間效率 |
| 大規模診斷檢測 | qEV PurePath 系統採用經過臨床驗證的 IZON qEV 尺寸排阻色譜(SEC)方式，能同時處理多個樣本，確保在繁忙的診斷實驗室環境中維持 EV 的完整性與生物活性。 | 相比傳統方法，我們的自動化流程可同時處理多個樣本，大幅縮短每個樣本的處理時間，顯著降低人力成本與實驗室運營成本。 |
| 卓越的純度與訊號品質 | qEV (SEC)管柱在背景雜蛋白去除方面領先業界，相比沉澱法與超速離心等傳統技術，能提供近 10 倍以上的 EV 顆粒與蛋白質比例。高純度的 EV 樣本確保您的診斷標誌物不會被雜質噪聲淹沒。 | 高純度的樣本直接提升診斷測試的信噪比，降低假陽性與假陰性率，加速臨床驗證進程，縮短產品上市時程。 |
| 加速上市時程 | 我們擁有與全球近乎所有生物液體 (血液、尿液、腦脊液等) 合作的豐富經驗，能針對您的特定樣本類型提供最優化的隔離方案，從採樣到儲存的全套專業建議。 | 藉由外包樣本製備問題解決給我們的專家，您可節省數月甚至數年的開發時間，將資源集中於診斷算法開發與臨床驗證，以最快速度實現商業化。 |
| 可擴展性與再現性 | qEV PurePath 系統設計用於各種規模的操作，從小規模研發到大規模臨床診斷實驗室，每一批樣本都能維持一致的高品質與再現性。 | 批量訂購 qEV 管柱時，單位成本將大幅下降，不會成為臨床轉化的經濟障礙，確保您的診斷產品具有競爭力的成本結構。 |
客製化服務流程
程易科技提供從研發到臨床生產的完整一站式服務，確保技術順利轉移，讓您在台灣本地即可享有世界級的專業支持。
- 初步諮詢 (Consultation)：我們的診斷專家團隊將與您深入溝通，全面了解您的診斷測試原理、目標樣本類型、預期檢測量與品質需求。
- 客製化方案設計 (Customised Development)：基於您的獨特需求，我們為您量身設計最適合的 qEV PurePath™ 工作流程，整合最新的濃縮技術與自動化工具。
- 流程最佳化 (Optimisation)：我們使用您的實際樣本進行詳細的最佳化研究，確保每個步驟都為您的特定應用進行了微調，並在整個過程中提供全面支持。
- 在地驗證 (Validation)：我們協助您在自己的診斷實驗室中完成整套流程的安裝、驗證與認證，確保您的團隊能完全掌握操作細節並符合臨床檢驗標準。
- 技術轉移 (Tech Transfer)：我們將整套優化後的診斷流程完整轉移給您，提供詳盡的技術文件、操作手冊與人員培訓。
- 臨床生產支持 (Production)：進入臨床診斷階段後，程易科技的在地團隊將持續提供技術支持、品質保證與售後服務，成為您最可靠的長期夥伴。
無論您是開發新型 EV 生物標誌物診斷的研究機構，還是準備將診斷測試商業化的診斷公司，程易科技都有能力為您提供最強大的支持。
立即連絡讓我們幫助您克服 EV 診斷開發的瓶頸，共同推動精準醫療診斷的創新與進步。